Астма управляется смартфоном?
URXmobile разрабатывает новое приложение для смартфонов, направленное на помощь людям с бронхиальной астмой. Интерактивные оповещения, учебная информация и видео, активные модули знаний по темам аллергии и астмы помогают поддерживать здоровье человека. Оповещения и содержание персонифицированы и принимают во внимание различные факторы, специфичные для конкретного пользователя.
Исследователи оценили пользу мобильного приложения в лечении астмы. 60 взрослых пациентов с плохо контролируемой астмой использовали приложение 4 месяца. Различные тесты, опросы и контроль состояния пациентов производился до, во время и после использования приложения. В итоге контроль болезни улучшился с 16,6% до 20,5%, функции легких улучшились на 7,9%, использование стероидов сократилось с 0,5 до 0,3 курсов за 6 месяцев.
Комментарий: Никогда астма не будет контролироваться какими-либо программами. Поскольку у каждого человека болезнь протекает индивидуально, несмотря на общие закономерности. К тому же программы составляются не врачами, а программистами, которые, как говорится, в астме понимают столько же, как в апельсинах.
Астма возникает от мутаций?
Несмотря на предполагаемую связь между генетикой и астмой, генетические мутации составляют лишь небольшую часть риска для развития болезни, согласно исследованию, опубликованному в Nature Communications.
Предполагается, что редкие генетические мутации объясняют наследственность болезни, но данные проведенного в Университете Чикаго исследования говорят о другом. Анализируя кодирующие области геномов более 11000 человек, ученые идентифицировали мутации всего у 3 генов, связанных с риском астмы. По мнению специалистов, предыдущие исследования переоценили наследуемость астмы. Из-за широкого характера заболевания, в большинстве исследований внимание было сосредоточено на часто встречающихся мутациях. Тем не менее, так можно объяснить лишь небольшую – 5% — долю риска наследования и развития астмы.
Было исследовано почти 33 000 редких мутаций у 11000 людей различных этнических групп — европейских, африканских и латиноамериканских. Внимание обращалось на мутации, наиболее часто встречающиеся в одной этнической группе, но редко — в других.
Только мутации в генах GRASP, GSDMB и MTHFR показали статистическую связь с риском развития астмы. Мутации в первых двух генах были обнаружены в основном у латиноамериканского населения. Их редкость и этническая специфичность не объясняют широкое распространение болезни.
Источник: Nature Communications
Комментарий: Рассуждения о мутациях, как причине астмы, — чистой воды спекуляция. Поскольку в таком случае не выявлялось бы никаких закономерностей в ее появлении. А ведь вполне определенно замечено, у кого, когда и с какими проявлениями чаще всего развивается эта болезнь.